为什么康希诺停打了疫苗？
康希诺为何停止接种疫苗？疫苗存在问题
2021 年 7 月 12 日，Concinol 宣布暂停 COVID-19 疫苗的生产以及国内外发货。距离上一次疫苗接种计划仅过去了短短几周，Concinol 集团突然停止疫苗接种计划引起了人们的关注。据报道，Concinol COVID-19 疫苗的生产成本很低，但疫苗质量问题却接踵而至。英国监管机构机构MHRA 表示，官方报告称康希诺疫苗存在严重的生产缺陷，这非常令人担忧，这也是康希诺暂停生产疫苗的重要原因之一。此外，在实际接种中还发现该疫苗存在副作用。
难以通过国际检验
由于康希诺的疫苗质量存在严重问题，其接种计划远远落后于其他品牌。据报道，在英国和欧洲等地，Concinol 疫苗的接种计划被迫停止，以便进行进一步检查。而在美国，Concinol 疫苗仍在等待美国食品和药物管理局的正式批准。如果Concinol未能通过国际质量检查，该疫苗最终可能会被停止使用，这显然会对Concinol疫苗项目产生巨大影响。
监管机构介入调查
总结
尽管康希诺在 COVID-19 疫苗的生产上取得了一些突破，但其质量问题导致疫苗接种进度大大落后于其他品牌。面对各个国家和地区对疫苗的精密检查，康希诺公司的疫苗生产状况因此暴露出严重问题。监管部门介入调查，康诺西诺不得不找到问题的根源并及时寻求解决方案。然而，漏洞的最终影响是不可逆转的，全球公众对康诺西 诺疫苗的信心已经受到了一定程度的损害。
千万不要打康希诺疫苗[新冠疫苗]
不接种康信诺新冠疫苗的原因 1、康信诺疫苗是腺病毒载体疫苗，如果注射者以前感染过腺病毒，机体已经对腺病毒产生了原有的免疫力，那么改良后的腺病毒进入人体后，很可能在抗击新冠病毒的免疫成分释放出来之前，机体的 “原有 “免疫力就已经将其消灭了。人体的 “原有 “免疫力已经将其消灭；
2. 腺病毒载体疫苗的不良反应可能会比灭活疫苗更多，因为毕竟是腺病毒，有些人的不良反应可能会更重。在实验过程中，选择接种腺病毒载体疫苗的志愿者中有 16% 出现发热，28% 出现头痛，还有 2% 的患者出现严重不良反应；
3. 3. 康欣诺疫苗只适用于执行紧急任务的特殊人群和出国人员，由于库存不足，该疫苗不能作为普遍免费疫苗广泛使用。
结论： 因此，康欣诺也可以接种，并不是不能接种，只是因为康欣诺是腺病毒疫苗，所以不能与其他疫苗混合接种，腺病毒载体新冠疫苗能产生高效的体液免疫，还能刺激机体产生细胞免疫应答，免疫细胞被充分激活后产生抗体和细胞免疫，接种后出现短时间发热是正常现象。
康希诺疫苗不能打的原因，不打康希诺疫苗原因有二
很多地方都不能打康希诺疫苗有的朋友猜测，会不会是康希诺新冠疫苗不好，抗体水平不够，生物疫苗无效，导致接种失败不能够给大家接种，其实抗体水平不够并不是不能打的原因。
康希诺疫苗，属于腺病毒载体疫苗，它是新型疫苗中的载体疫苗。是将病毒的核酸片段装到经过安全处理的腺病毒身上，再注射到人体内，注射后，免疫系统会识别出这个病毒抗原，激活机体免疫反应获得免疫力。康希诺又名克威莎，是目前在中国获准销售的唯一单针免疫的新冠疫苗，单剂疫苗接种可快速实现免疫保护并缩短疫苗接种周期，该单剂疫苗接种计划将在更短的时间内实现群体免疫。同时，疫苗可在2°C至8°C的温度下稳定存放，从而使其更易于正常运输和存放，疫苗可及性更高。
康希诺疫苗能预防新冠肺炎的发生
由于康希诺疫苗属于腺病毒载体疫苗，与灭活疫苗有着很大的不同，它本身是有生物活性的，因此只需要接种一针，接种之后就能够产生抗体，有效预防新冠病毒肺炎的发生。
这种疫苗接种保护效力还是很高的，接种疫苗14天后总体保护效力为68.83%，对重症的保护效力为95%，单针接种保护时间至少可以达到6个月以上，但现在国内只针对一些特殊的应急人群开放接种。
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